Glut1DS ist selten
aber wir sind viele!

Der Verein

Der gemeinnützige Förderverein Glukosetransporter(GLUT1)-Defekt e.V., kurz Glut1 e.V., wurde 2002 von Gabriele Mehrtens (Oma eines Jungen mit Glut1DS), ihrer und zwei weiteren betroffenen Familien sowie von Hr. Prof. Dr. Klepper und der Ernährungsberaterin Fr. Leiendecker gegründet. Der Zweck des Vereins ist es, die öffentliche Gesundheitspflege und die Forschung zu fördern. Wie wir das genau machen, könnt ihr in unserer Satzung nachlesen. Dazu gehört unter anderem den Informationsfluss zwischen betroffenen Familien, Kliniken und Forschungseinrichtungen zu fördern oder auch den Konzeptaufbau für die fachkompetente Betreuung erwachsener Menschen mit Glut1DS zu unterstützen.

Jede Spende zählt

Unsere Arbeit lebt von eurer Unterstützung. Momentan geht unsere Spendenkampagne bis 24.12.24. Wir freuen uns über jede Hilfe!

Hier geht’s zur wahrscheinlich ausführlichsten Wissenssammlung zur Erkrankung!

Hier finden junge Menschen Fragen und Antworten zu dem Alltag mit der Erkrankung!

Hier werden (fast) alle Fragen zur ketogenen Ernährungstherapie (KET) geklärt!

Hier finden Lehrkräfte, Betreuende, Freunde und Familienmitglieder
wichtige Informationen und Tipps!

Du möchtest dich mit anderen Menschen mit Glut1DS austauschen? Tritt unserem Verein bei und verpasse kein Treffen!